Korrekt använt är Evra® lika pålitligt som p-piller. Den här broschyren innehåller viktig information, läs den noggrant innan du börjar. Ytterligare information finns också i bipacksedeln i Evra®-paketet.
Olika preventivmedel passar olika bra för olika kvinnor. Om du känner att Evra® inte är lämpligt för dig kan du överväga ett annat alternativ. Har du ytterligare frågor om Evra® kan du alltid kontakta din barnmorska eller läkare.
Evra® är ett tunt, fyrkantigt, hudfärgat och följsamt plåster som fästs på huden för att skydda mot graviditet. Evra®-paketet innehåller tre eller nio enskilt förpackade plåster. Varje plåster innehåller 6 milligram gestagen (norelgestromin, NGMN) och 600 mikrogram östrogen (etinylestradiol, EE).
Rätt använt har Evra® samma preventivmedelseffekt som p-piller, 99 %. Precis som med andra preventivmetoder ökar möjligheten till graviditet om du inte följer bruksanvisningen.
Under en normal menstruationscykel (cirka 28 dagar) producerar hypofysen hormoner som ger äggstockarna en order om att låta en äggcell mogna. Ett moget ägg lossnar från äggstocken och transporteras sedan genom äggledaren till livmodern. Under denna vandring kan ägget befruktas.
Evra® innehåller samma hormoner som kombinations-p-piller: gestagen (norelgestromin) och östrogen (etinylestradiol).
När du sätter plåstret på huden frigörs de här hormonerna i blodomloppet, vilket förhindrar graviditet på två sätt:
Använd ett plåster i en vecka, det vill säga 7 dagar. Ta sedan bort det och ersätt det omedelbart med ett nytt. Fortsätt så här i tre veckor i följd.
1. Sätt på första veckans plåster på första dagen av din mens. Preventivmedlet börjar genast verka, inga ytterligare preventivmedel behövs. OBS! Om du sätter på ett plåster efter första dagen av mensen ska du använda ett icke-hormonellt preventivmedel fram till ”plåtsterbytardagen”.
2. –3. Andra och tredje veckans plåster används i rad under de två på varandra följande veckorna efter det första plåstret.
4. Fjärde veckan är en plåsterfri pausvecka: ta bort tredje veckans plåster, men sätt inte på ett nytt plåster. Menstruationsblödningen börjar under pausen.
Den första veckan av nästa plåsterperiod börjar igen på samma plåsterbytardag. Den plåsterfria pausen får inte vara längre än sju dagar!
Exempel: Den första menstruationsdagen är en måndag: sätt på det första plåstret. Ta bort det använda plåstret följande måndag och sätt omedelbart på det andra plåstret. Ta bort det använda plåstret efter en vecka på måndag och sätt på det tredje plåstret omedelbart. Ta bort plåstret nästa måndag och ta en plåsterfri pausvecka, när menstruationen borde börja. Starta en ny period genom att sätta på ett nytt plåster nästa veckas måndag.
Plåsterpåsen har fyra påminnelsedekaler, som du kan klistra in i din kalender på bytesdagarna.
Du kan också ställa in en påminnelse om respektive bytesdag på din mobiltelefon.
Fortsätt använda ditt aktuella preventivmedel tills kuren tar slut. Börja använda Evra® det första dygnet av din menstruation.
Vilken dag som helst. Sätt på Evra®-plåstret den första dagen efter att du slutat använda minipiller. Använd icke-hormonella preventivmedel (såsom kondom) i sju dagar fram till nästa dag då du byter plåster.
Plåstret är enkelt att ta bort: ta ett fast tag om ena hörnet av plåstret och riv av det. Om det blir kvar klister på huden kan du ta bort det genom att gnugga stället med olja eller hudkräm.
Om du inte har en påse, vik klisterytorna på det använda plåstret mot varandra. Kasta inte plåstret i avloppet eller i hushållsavfallet! För att skydda miljön, fråga apotekspersonalen hur du ska göra dig av med plåstret.
Se bipacksedeln i förpackningen eller besök www.fass.se
EVRA (norelgestromin, etinylestradiol) 203 mikrogram/24 timmar + 33,9 mikrogram/24 timmar depotplåster. Rx (EF). Preventivmedel för kvinnor. Indikation: EVRA är avsett för kvinnor i fertil ålder. Säkerheten och effekten har fastställts för kvinnor mellan 18 och 45 år. Vid beslut att ordinera EVRA ska den enskilda kvinnans riskfaktorer, framför allt de för venös tromboemboli (VTE), och risken för VTE med EVRA jämfört med andra kombinerade hormonella preventivmedel, beaktas. Kontraindicerat: Förekomst av eller risk för venös tromboemboli (VTE) eller arteriell tromboemboli (ATE). Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne. Känd eller misstänkt bröstcancer eller östrogenberoende neoplasi. Onormal leverfunktion som har samband med akut eller kronisk hepatocellulär sjukdom. Adenom eller karcinom i levern. Odiagnostiserad, onormal, genital blödning. Samtidig användning av läkemedel innehållande ombitasvir/paritaprevir/ritonavir och dasabuvir eller glecaprevir/pibrentasavir. Varningar och försiktighet: Beakta risken för VTE och ATE. Om kvinnan har flera riskfaktorer som innebär att hon löper hög risk för tromboser bör lämpligheten av EVRA diskuteras med kvinnan. Vid symtom ska kvinnan rådas att omedelbart söka läkare och informera vårdpersonalen om att hon tar kombinerade hormonella preventivmedel. Om VTE eller ATE misstänks eller konstateras ska kvinnan omedelbart avsluta behandlingen. Långvariga användare av kombinerande preventivmedel löper en ökad risk för cervixcancer. I sällsynta fall har godartade levertumörer rapporterats hos användare av kombinerade preventivmedel, och i ännu mer sällsynta fall elakartade levertumörer. Därför bör en levertumör beaktas i differentialdiagnosen då kvinnor som använder EVRA får allvarlig smärta i övre buken, leverförstoring eller tecken på intraabdominell blödning. Övriga tillstånd såsom akut eller kronisk störning av leverfunktion, förhöjda ALAT-värden, psykiska störningar, ökat blodtryck, hypertriglyceridemi, epilepsi, kloasma med mera, se produktresumén. Interaktioner: Samtidig användning av läkemedel innehållande ombitasvir/paritaprevir/ritonavir och dasabuvir, med eller utan ribavirin, eller glecaprevir/pibrentasavir, kan öka risken för förhöjda ALAT-värden. Därför måste EVRA-användare byta till ett annat preventivmedel (t.ex. preventivmedel med enbart progestogen eller icke-hormonella metoder) innan behandling med dessa kombinationsläkemedel påbörjas. EVRA kan påbörjas igen 2 veckor efter avslutad behandling med denna regim av kombinationsläkemedel. Biverkningar: De vanligaste rapporterade biverkningarna i kliniska prövningar var huvudvärk, illamående och ömhet i brösten, vilket uppträdde hos omkring 21 %, 16,6 % respektive 15,9 % av patienterna. Biverkningar som kan uppträda under inledningen av behandlingen men som vanligen minskar efter de tre första cyklerna inkluderar spotting, ömhet i brösten och illamående. MAH: Gedeon Richter Plc, Gyömröi út 19–21, 1103 Budapest, Ungern. Information lämnas av: Gedeon Richter Nordics AB, Barnhusgatan 22, 111 23 Stockholm. Tel: 08- 611 24 00. Medicinsk information: [email protected], tfn: 08 506 394 76. För ytterligare information, samt förpackningsstorlekar och pris se www.fass.se. Senaste datum för översyn av produktresumén: 08/2021
EVR-jun22-SE-20547:1